TEST PRENATALE DNA SU SANGUE MATERNO (G TEST)
Il G-TEST è un test di screening, non invasivo, per la valutazione prentale della Sindrome di Down (Trisomia 21), della Trisomia 18, della Trisomia 13, di alcune micro-delezioni e delle aneuploidie dei cromosomi sessuali.
Da un normale prelievo di sangue materno, eseguito tra l'inizio della decima settimana e la fine della ventitreesima settimana di gestazione, si ottengono importanti informazioni sulla salute del feto, senza compromettere in alcun modo la gravidanza (nessun rischio abortivo è connesso alla metodica).
L'elevato livello di attendibilità del G-TEST limita il ricorso alle procedure invasive (villocentesi e amniocentesi) ai soli casi in cui si rende necessario un approfondimento diagnostico.
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